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簡述醫用氣體系統驗收

返回列表 來源: 發布日期: 2019.10.31

醫用氣體系統應進行獨立驗收。驗收時應確認設計圖紙與修改核定文件、竣工圖、施工單位文件與檢驗記錄監理報告、氣源設備與末端設施原理圖、使用說明與維護手冊、材料證明報告等記錄,且所有壓力容器、壓力管道應已獲準使用,壓力表、安全閥等應已按要求進行檢驗并取得合格證。

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醫用氣體系統驗收應進行泄漏性試驗、防止管道交叉錯接的檢驗及標識檢查、所有設備及管道和附件標識的正確性檢查、所有閱標識與控 區域標識正確性檢查、減壓裝置靜態特性檢查、氣體專用性檢查。
醫用氣體系統驗收應進行監測與報警系統檢驗,并應符合下列規定:每個醫用氣體子系統的氣灑、報警、就地報警、區域報警,應按本規范第 節的規定對所有報警功能逐 進行檢驗,計算機系統作為氣源報警時應進行相同的報警內容檢驗。
應確認不同醫用氣體的報警裝置之間不存在交叉或錯接報警裝置的標識應與檢驗氣體、檢驗區域一致;醫用氣體系統已設置集中監測與報警裝置時,應確認其功能完好,報警標識應與檢驗氣體、檢驗區域一致。
醫用氣體系統驗收應按本規范的規定進行,氣體管道顆粒物檢驗 壓縮醫用氣體系統的每主要管道支路,均應分別進行 25 的終端處抽檢,任何 個終端處檢驗不合格時應檢修,并應檢驗該區域中的所有終端醫用氣體系統驗收應對壓縮醫用氣體系統的每一主要管道支路距氣源最遠的一個末端設施處進行管道潔凈度檢驗。該處被測體的含水量應達到本規范表 3. 0.1 有關醫療空氣的含水量規定;與氣源處相比較的碳氫化合物、鹵代。醫用氣漉應進行檢驗,并應符合下列規定:
壓縮機以 額定流量連續運行滿 24h后,檢驗氣源取樣口的醫療空氣、器械空氣質量應符合本規范的規定;應進行壓縮機、真空泵、自動切換及自動投入運行功能。
檢驗應進行醫用液氧貯罐切換、匯流排切換、備用氣源、應急備用氣游、投入運行功能及報警檢驗;應進行備用氣源、應急備用氣源儲量或壓力低于規定值的有關功能與報警檢驗;應進行本規范與設備或系統集成商要求的其他功能及報警檢驗。
醫用氣體系統驗收應在子系統功能連接完整、除醫用氧氣源外使用各氣源設備供應氣體時,進行氣體管道運行壓力與流量的檢測,并應符合下列規定:所有氣體終端組件處輸出氣體流量為零時的壓力應在額定壓力允許范圍內。
所有額定壓力為 350kPa 400kPa 的氣體終端組件處,在輸陽氣體流量為 100 L/ min 時,壓力損失不得超過 35 kPa;器械空氣或氯氣終端組件處的流量為 140L min 時,壓力損失不得超過 35 Pa;醫用真空終端組件處的真空流量為 85 L/ min 時,相鄰真空終端組件處的真空壓力不得降至 40 Pa 以下。
生命支持區域的醫用氧氣、醫療空氣終端組件處的 3s短暫流量,應能達到 170L mi;醫療空氣、醫用氧氣系統的每一主要管道支路中,實現途恤流量為 20% 終端組件處平均典型使用流量時,系統的壓力應符合本規范的規定。

每個醫用氣體系統 管道應進行專用氣體置換,并應進行醫用氣 系統品質檢驗, 同時應符合下規定:對于每一種壓縮氣 ,應在氣源及主要支路最遠末端設施分別對氣體品質進行分析;除器械空氣或氯氣 牙科空氣 ,終端組件 主要組分的濃度與源出處的差值不應超過1%。

(以上文字素材來源 | 《GB 50751-2012 醫用氣體工程技術規范》)

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